Тимуру один год. Это возраст, когда дети делают первые шаги, но мальчику приходится носить шину на левой ножке — без нее неизбежен перелом даже от малейшей нагрузки. Когда Тимуру было полтора месяца, мама заметила на голени небольшое утолщение. Диагноз врачей — врожденный ложный сустав, осложненный нейрофиброматозом. Кости истончаются и ломаются по мере того, как малыш растет. Весной хирурги пытались помочь, укрепив кости трансплантатами. Но тщетно.
Через два года Тимуру можно будет поставить аппарат Елизарова. Лечение будет продолжаться, пока ребенок растет. Перспектива — череда новых операций. О нормальном посещении садика и школы придется забыть. А в итоге не исключено, что ножку придется ампутировать.
Маме Тимура посоветовали обратиться за помощью в одну из американских клиник, где берутся за случаи, которые не под силу многим врачам мира. А случай Тимура там считается рядовым.
Дрор Палей, врач-ортопед: «При нашем методе лечения повторных переломов не бывает. Кости повторно никогда не ломаются. Это чрезвычайно важно. По окончании лечения дети могут делать все что угодно: бегать, прыгать, играть, быть нормальными детьми».
Чем раньше Тимур попадет к доктору Палею, тем больше шансов на полную реабилитацию. Но цена лечения для семьи неподъемная. Требуется больше 100 тысяч долларов. Благотворительный фонд «Бумажный журавлик».
Мне понравился этот материал3
Спасибо за голос!
Двухлетнему Ване нужны деньги на пересадку сердца
Трехлетнему Максиму нужны деньги на дорогие препараты для пересадки почки
Страдающему ДЦП 8-летнему Славе нужны деньги на реабилитацию
Двухлетнему Артёму нужны деньги на лечение в Германии
Девятимесячному Адаму срочно нужны деньги на пересадку костного мозга
Вопрос жизни и смерти: братьям из Калининграда срочно нужна помощь
Показать ещё
Источник: